Detectando a síndrome de Down com uma simples análise de sangue
Lyn Chitty, uma especialista britânica em medicina fetal e genética, apresentou uma técnica menos invasiva de detecção da Síndrome de Down no feto baseada na análise do sangue da mãe, concretamente nos pequenos fragmentos do DNA da placenta e do feto que fluem através dela.
A técnica evita o risco de aborto e possíveis lesões ocasionadas por outros procedimentos, como a biópsia do vilo corial -extração através da vagina ou do abdômen de uma amostra do tecido que rodeia o feto, já que possui idêntica composição genética- ou a amniocentese -uma punção no abdômen da mãe para extrair líquido amniótico da placenta e analisá-lo em busca de anomalias cromossômicas-.
O novo procedimento será testado pelo serviço de saúde britânico nos próximos meses, oferecendo uma confiabilidade de 99% e pode ser realizado a partir da décima semana de gestação. Contudo, este teste já está disponível em muitas clínicas particulares.
Via | BBC Mews.
Notícias relacionadas:
Comentários
Nenhum comentário ainda!
Deixe um comentário sobre o artigo
Comentários devem ser aprovados antes de serem publicados. Obrigado!