Cientistas do Instituto Wellcome Trust Sanger e da Universidade de Edimburgo identificaram a base genética de 130 doenças do cérebro humano. O estudo, publicado na revista Nature Neuroscience, também revela uma conexão entre estas patologias e a evolução cerebral.

O cérebro é o órgão mais complexo do organismo, com milhões de células nervosas (neurônios) ligadas entre si por milhares de milhões de sinapses. Em cada sinapses existe um conjunto de proteínas que, como as peças de uma máquina, se unem para formar a chamada densidade pós-sináptica, mais conhecida pelas siglas PSD (por suas siglas em inglês).

Dirigidos por Seth Grant, os pesquisadores extraíram PSDs de sinapses de pacientes submetidos a cirurgia cerebral e estudaram seus componentes moleculares usando a proteômica. Assim descobriram que existem 1.461 proteínas diferentes nas sinapses humanas, e que a cada uma está codificada por um gene diferente. Isto permitiu, ademais, identificar 130 doenças nas quais a PSD está implicada, entre elas o Alzheimer, a doença de Parkinson, a epilepsia e o autismo.

- "Nosso estudo revela que a PSD humana está no centro de um grande número de doenças que afetam a milhões de pessoas, assegura Grant. Com estes resultados esperam poder desenvolver novos testes de diagnóstico genético, bem como novos tratamentos das patologias do cérebro humano.

Via | Isto é.

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